Medio siglo de M35.4 en 36 publicaciones.

Primera descripción de un síndrome nuevo — fascitis difusa con eosinofilia, diferenciada de la esclerodermia por respetar los dedos, la ausencia de fenómeno de Raynaud y la respuesta espectacular a los corticoides.

Primera gran cohorte de un solo centro (Mayo Clinic): 52 pacientes, el fenotipo moderno de la FE — contracturas frecuentes (n = 29), morfea asociada (n = 15), síndrome del túnel carpiano (n = 12) y algunas asociaciones hematológicas.

Serie de RM de referencia: la hiperintensidad fascial en T2 y el realce tras gadolinio son hallazgos característicos y se correlacionan con la actividad de la enfermedad, lo que respalda la RM como herramienta no invasiva de diagnóstico y seguimiento.

La revisión clínica de referencia de los últimos quince años — una síntesis del cuadro clínico, el estudio diagnóstico y las opciones terapéuticas bajo el nombre de enfermedad de Shulman, aún en uso entonces.

Primer conjunto formal de criterios diagnósticos de la FE: un criterio mayor (induración cutánea/subcutánea que respeta los dedos) más criterios menores sobre eosinofilia, hipergammaglobulinemia, RM e histología. Sigue siendo el marco más citado.

La mayor cohorte a largo plazo hasta la fecha: 89 pacientes de la Mayo Clinic seguidos durante 20 años. La mayoría de los casos se autolimitan una vez tratados; la combinación de corticoides y metotrexato da los mejores resultados, y la discapacidad se concentra en quienes iniciaron el tratamiento tarde.

La revisión amplia más reciente de este corpus — qué se ha movido en los últimos años y dónde están hoy las preguntas abiertas.

Diecisiete pacientes de un centro neuromuscular chino. Engrosamiento cutáneo en todos y predominio masculino (70,6 %) — pero eosinofilia en solo el 41,2 %, un recordatorio de que un recuento de eosinófilos normal no descarta el diagnóstico.

Treinta casos de fascitis aparecidos tras tratamiento con inhibidores de puntos de control inmunitario, con una mediana de diez meses desde el inicio y la mitad en pacientes con melanoma — una forma inducida por fármacos que no existía antes de la oncología moderna.

El mayor conjunto agregado de datos disponible: 597 pacientes procedentes de 476 casos clínicos publicados. Edad media 44,5, proporción de sexos 1:1, eosinofilia en el 90,2 %, respuesta al tratamiento en el 82,2 % — y recaída en el 24,5 % de quienes respondieron inicialmente. De aquí salen la mayoría de las cifras de nuestra página de estadísticas.

Una serie centrada en lo que ocurre más allá de la piel: todos los pacientes presentaban engrosamiento distal de las extremidades superiores respetando manos y pies, el 87,5 % reactantes de fase aguda elevados y solo tres cuartas partes eosinofilia periférica.

Un caso clínico en alemán que documenta al mismo paciente en ecografía y RM en paralelo — útil porque muestra qué revela cada técnica y qué no.

Dieciocho pacientes revisados en un centro terciario; de los siete que recibieron inmunoglobulinas intravenosas, cinco de los seis con seguimiento mantuvieron mejoría tanto cutánea como funcional. Uno de los pocos conjuntos de datos sobre IgIV en enfermedad refractaria.

Seis niños diagnosticados entre los 4 y los 16 años — un recordatorio de que los criterios diagnósticos de adultos se aplican de forma rutinaria a pacientes pediátricos sin haber sido validados en ellos.

Tres pacientes que desarrollaron FE tras una infección por SARS-CoV-2 — una serie publicada temprana que apoya un desencadenante viral en parte de la población.

Una revisión sistemática de la literatura de imagen, que reúne qué modalidades se han usado realmente para apoyar el diagnóstico y qué aporta cada una.

Una revisión sistemática de los casos en los que la fascitis precedió o acompañó a una neoplasia hematológica — el argumento para no dar por supuesto que un diagnóstico nuevo es idiopático.

Un breve artículo iconográfico dedicado por entero al signo del surco — valioso precisamente porque muestra el signo en vez de describirlo con palabras.

Fascitis como manifestación de enfermedad injerto contra huésped crónica, a partir de 118 pacientes seguidos en una consulta multidisciplinar de trasplante, junto con una revisión de las manifestaciones fasciales de la cGVHD.

Una exposición radiológica concisa del aspecto en RM de la enfermedad, escrita para el radiólogo que informa el estudio más que para el clínico que trata.

Una revisión sistemática de todos los casos publicados tratados con un biológico — reunida porque la enfermedad refractaria no cuenta con evidencia de ensayos a la que recurrir.

Un editorial breve que sostiene que la enfermedad queda en el hueco entre dos especialidades y se pasa por alto cuando ninguna la asume.

Una revisión compacta que va desde lo que se sabe de la fisiopatología hasta la secuencia de tratamiento, de uno de los autores de la guía japonesa.

Una revisión de los conceptos actuales desde el lado dermatológico — la contraparte de las revisiones reumatológicas, relevante porque el primer médico que ve la piel suele ser un dermatólogo.

Un documento de consenso japonés que combina criterios diagnósticos con una clasificación de gravedad y pautas de manejo — un marco de criterios desarrollado con independencia de Pinal-Fernandez 2014.

Veintisiete casos comparados histológica e inmunofenotípicamente con la morfea profunda — el estudio que aborda hasta dónde pueden distinguirse realmente ambas bajo el microscopio.

Revisión práctica actualizada — trampas diagnósticas, algoritmo de tratamiento y reevaluación de los biológicos (rituximab, tocilizumab) en la enfermedad refractaria.

Doce pacientes que recibieron metotrexato intravenoso a dosis altas una vez al mes durante cinco meses; la puntuación cutánea modificada bajó de 17,5 a 8,5. Registrado como ensayo (NCT00441961), pero de un solo brazo — no hay grupo control.

Dieciséis pacientes con enfermedad grave: diez con D-penicilamina más corticoides y seis con corticoides solos. La combinación fue mejor tanto en superficie corporal afectada como en mejoría global — pero el estudio dice sin rodeos que no fue aleatorizado.

Cohorte de tres centros, n = 63: remisión completa en el 64 % con prednisona + metotrexato frente al 30 % con prednisona sola, lo que consolidó la terapia combinada como primera línea de facto.

Una referencia radiológica sobre la imagen por RM de las fascias: los hallazgos típicos en la fascitis eosinofílica, sus variantes y cómo separarla de otras alteraciones fasciales.

Dos casos más una revisión sistemática de la literatura, centrada específicamente en qué variables clínicas predicen la evolución del paciente.

Un breve informe de fascitis asociada a simvastatina — una entrada temprana en la literatura de formas asociadas a fármacos, décadas antes de los casos por inhibidores de puntos de control.

Una revisión de la época que sitúa la fascitis eosinofílica junto al síndrome eosinofilia-mialgia, escrita en el momento en que ambas entidades se estaban separando.

Fascitis inducida por L-triptófano, del periodo en que los suplementos de triptófano se investigaban como desencadenante de cuadros de tipo fascitis.

Una de las primeras revisiones del síndrome, publicada cinco años después del informe de Shulman, cuando aún se estaba trazando su frontera con la esclerodermia.